求高中化学有机的主要类别 官能团 典型代表物。急用！！！感激，感激。

一、求高中化学有机的主要类别 官能团 典型代表物。急用！！！感激，感激。

类别 官能团 代表物

烷烃 由C、H组成 CH4、C2H5

烯烃 C=C(每个C上还有两条线） H2C=CH2

炔烃 C≡C(每个C上还有一条线） HC≡CH

芳香烃 苯环 C6H6 C6H8（甲苯）

醇 -OH C2H5OH（乙醇） OHCH2CH2OH(乙二醇）

醛 -CHO HCHO（甲醛） CH3CHO（乙醛）

羧酸 -COOH HCOOH(甲酸）CH3COOH（乙酸）

酯 -COO- CH3COOCH3（甲酸甲酯） C2H5COOC2H5(乙酸乙酯）

卤代烃 -X（F、Cl、Br、I) CH3Cl（一氯甲烷） CHCl3（氯仿）

酰卤 -COOX（F、Cl、Br、I) CH3CH2COOCl（乙酰氯）

酰胺 -COONH2 CH3CH2COONH2(乙酰胺）

碳-碳键形成的反应

1、有机金属试剂：RLi，RMgX，R2CuLi

与R’X反应：合成烃类化合物（增长碳链）

RMgX + R’X 常使用活泼R’X，如苄基型、烯丙型

R2CuLi + R’X 可以使用乙烯型R’X，反应中构型保持

类似的，炔基负离子与R’X反应也是得到增长碳链的炔烃的好方法

与羰基化合物反应：合成增长碳链的醇

――可以得到10，20，30醇

――可以使用醛酮、酯、酰卤等（含环氧）

――RLi，RMgX，R2CuLi与a，b-不饱和酮反应的特点不同，产物不同

2、芳香烃的F-C反应

F-C烷基化反应存在重排副反应

F-C酰基化反应接羰基还原成亚甲基反应是有效的替换方法

碳碳双键：乙烯、丙烯、丙烯酸（苯不算）……

碳碳三键：乙炔、丙炔…………

卤原子：卤代烃、氯乙烷、溴乙烷、2-溴丙烷…………

羟基：1.醇羟基：乙醇、1-丙醇（正丙醇）、2-丙醇（异丙醇）、乙二醇、丙三醇、丙二醇……

2.酚羟基：苯酚、2,4,6-三溴苯酚、2,4,6-三硝基苯酚、萘酚…………

醛基：甲醛、乙醛、乙二醛…………

羰基：丙酮、丁二酮

羧基：甲酸、乙酸、乙二酸（草酸）、乳酸（2-羟基丙酸）、氨基酸…………

酰氧键（酯）：乙酸乙酯、水杨酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯………………

二、什么是官能团？官能度？

我是搞化学的，我来回答你

官能团就是具有相同反应性质的原子团的团体，在反应中以原子团为单位参加反应，反应结束本身的结构和性质也会发生变化；其它部分一般不会参加反应。如：-H（活泼氢）;-OH;-C=C-;-CO-;-CO-OH-等等

化合物中官能团的数目就叫官能度。例如甲醇，乙醇的官能度是一，的官能度是4；丁二烯的官能度是2等等

例如

（不方便打印）甲醇和甲酸反应时就是醇的官能团-OH和酸的官能团羧基中的-H反应，产物是甲酸甲酯，官能团是酯-COO-，副产物是水

乙二醇分子有两个-OH，官能度是二；丁二烯分子里有两个-C=C-双键，官能度就是二，

分子中含有几个官能团他的官能度就是几，一个大分子中可以有几个不同的官能团，官能团总数是几个，官能度就是几。

不知道是否满意！！

官能度不完全等价于官能团的数目。按照高分子的定义，官能度是指化合物中所包含的能起化学反应而生成新键的活性点。比如：乙烯合成聚乙烯的过程中，断裂双键生成两个单键，所以官能度是2。但是其只含有一个双键，官能团是1。

官能团：羟基之类的东西

官能度：活性键的数目

应该是分子中能参加反应的官能团的数目；应该强调一下参加反应的

例如羟基只类的

三、能发生银镜反应的官能团

醛基(-CHO)。

1、甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类 即含有醛基（比如各种醛，以及甲酸某酯等)(乙二醛需要4mol银氨溶液因为有两个醛基）；

2、甲酸及其盐，如甲酸、 甲酸钠等等；

3、甲酸酯，如甲酸乙酯、甲酸丙酯等等；

4、葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖。

扩展资料：

1、原理：银氨溶液具有弱氧化性。

2、现象：在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液，然后加入10%氢氧化钠水溶液2滴，振荡试管，可以看到白色沉淀。

再逐滴滴入2%的稀氨水，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止（这时得到的溶液叫银氨溶液)。最后滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到，试管内壁被加热区域上附着一层光亮如镜的金属银。

醛基氧化反应：

甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸钾。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。

还有一种氧化反应基于银镜反应，该反应中，醛与Tollens试剂混合。此反应过程不会影响碳碳双键。取名“银镜反应”是由于形成的氧化银能够转化为银镜，从而鉴定醛基结构。

若醛不能够转化为烯醇式（没有α－H，如：苯甲醛），加入碱后可发生Cannizzaro反应。该反应机理即：歧化现象，反应最后产生自身氧化还原所形成的醇与酸。

参考资料来源：百度百科――银镜反应