因其什么意思？

一、因其什么意思？

因：随顺。顺应、按照当地的风俗。

因为它

因为这个

二、常染色体遗传病 苯丙酮尿症（一道题）

我们用T表示显性基因，用t表示隐性基因

从图中可以看出来A的基因型有1/4的可能性是Tt,B有1/3的可能性是Tt,

1、他们的第一个孩子患病的可能性是1/48。

因为A提供t基因的可能性为1/4乘1/2，B提供t基因的可能性为1/3乘1/2，如果孩子患病，要求A和B同时提供t,应该相乘

2、如果第一个孩子正常，第二个孩子患病的概率还是1/48，不受影响

3、如果第一个孩子患病，第二个孩子患病的概率为1/4.因为第一个孩子患病，说明A和B的基因型都是Tt，那么生出患病孩子的概率为1/4

不懂的可以问我

三、生物基因计算问题 1.苯丙酮尿症为常染色体隐形遗传，人群中致病基因的携带率为50%，

先看下面这段话，里面有你说的内容，但你提问的是50%，应是1/50：

由于遗传性疾病早在胚胎期间乃至精子和卵子结合的时候就埋下了病根，所以，预防下一代的遗传病，始于这一代的择偶与婚配。如果在择偶时忽视健康条件，与严重的遗传性疾病患者结婚，则下一代患遗传病的机会将显着增加。如患有能致死、致残、致愚的常染色体显性遗传病，其下代患病风险达50%，不宜结婚是显而易见的。如软骨发育不全、结节性硬化症等严重畸形和智力障碍者，应先做绝育手术，然后再结婚。其次，若本人患有一般性遗传疾病，应避免与患同种遗传性疾病的人恋爱，防止同种遗传病人相互婚配。如原发性高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、先天性心脏病、重症肌无力、脊柱裂、唇裂、先天性髋关节脱位、先天性哮喘、先天性聋哑和高度近视等病人之间应避免婚配。因这类病人之间婚配，其子代患与其父母同种遗传病的机会将显着增加。再次，隐性遗传病致病基因携带者(其本人是不会发病的)间的婚配也应该劝阻，因为他们的子女有25%的机率患病。特别是近亲结婚一定要避免，因近亲结婚的子代隐性遗传病的发病率显着高于一般人群。我国婚姻法第二章第6条规定“血缘亲属及第三代以内的旁系亲属间不能结婚”，这是符合优生原则的。如苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，人群中致病基因的携带率为1/50，在随机婚配的情况下，子女患病的可能性为1/50×1/50×1/4=10，000；如携带者与一般人群婚配，其子女患病的可能性为1/50×1/4=1/200；如果携带者与一个表型正常的近亲婚配，其子女患病的可能性明显增加为1/8×1/4=1/32。这是由于表亲婚配有1/8共同基因来自同一祖辈，而且他们共同缺陷的基因不止一个，所以婚配后子代患有各种不同的遗传病。另外，在多基因遗传病中，近亲婚配子代受累的机会也比随机婚配增加，因此应尽量避免近亲结婚，提倡优生。

另外这个里面的算法有问题，随机婚配这里面默认为是看起来正常的人的婚配，所以总的来说这个题是有问题的

第一题，随即结婚后代发病率为1/16，因为致病基因携带率0.5，则结婚的可能性为0.5*0.5=0.25，婚后不一定为病子女，发病率1/4，所以结果1/16

第二题，为1/4,同上述理由，患者与携带者结婚的可能性为0.5，婚后子女发病率1/2.所以结果1/4

1.随机结婚生下子女得病的概率：0.5×0.5×0.25

2. 答案是1×0.5×0.5

看着式子应该就明白了吧！概率问题，各种可能性相乘！

第一个应该是0吧 随机结婚这两个人可能有一个携带致病基因（因为携带率是50%，注意是携带率并不是患病个体）也就是说父母的基因型AA和Aa 这两种基因型结合后代患病率是0.我想肯定是这样的 不然的话人群中得有很多人患有此病。

第二个:aa和Aa患病概率是50% 另一种可能是aa和AA患病率是0 。所以50%+0=50%

不知道对错啊 很久没做题了 仅供参考

都是0.25

解析：设Aa为0.5，aa为患病。这是已知条件

(p+q)2=1(注2为平方） p2+q2+2pq=1 ①

Aa的概率即为2pq为0.5 在带入①

可得p=q=0.5 就是说出现A的概率为0.5，出现a的概率为0.5

随机婚配的情况下子女的病的情况是父亲提供a母亲提供a，就是0.5×0.5=0.25

第二题

p=q=0.5

若想患病，两个人就要都提供a，则携带者提供的概率是1/2即为0.5

另一个提供a的概率为0.5

0.5×0.5=0.25

如果你是高中生做这道题建议不要算了，因为想不过来就会出错，还浪费时间。一般这种给一个数的计算基因频率的题都是有捷径的，要不就是这个数相乘，再不就是0或0.5