丙二酰脲的和乙二酰脲的不同是什么？为什么一个是丙，一个是乙？

一、丙二酰脲的和乙二酰脲的不同是什么？为什么一个是丙，一个是乙？

先看一下结构式碳原子数目不同。乙二酰脲，分开看是乙二酰基和1个脲基；而丙二酰脲，分开看是丙二酰基和1个脲基。其实就是乙二酰和丙二酰的区别。

三位置

第位置3种选择（甲、乙、丙假设选甲）

则：第二位置2种选择（乙、丙假设选乙）

则：第三位置1种选择（丙）

所：3X2X1=6种

感觉这样的提问没有什么意义

不要多想，想多了累

二、如图环状胺如何命名

酰胺

、酰胺构造命名

酰胺羧酸衍物构造酰胺看作羧酸羧基羟基氨基或烃氨基（-NHR或-NR2）取代化合物；看作氨或胺氮原氢酰基（）取代化合物

酰胺命名根据相应酰基名称并面加胺或某胺称某酰胺或某酰某胺例：

酰胺氮连烃基烃基名称写酰基名称前面并烃基名称前加N-NN-表示该烃基与氮原相连

二、酰胺性质

（）物理性质

温除甲酰胺液体外其酰胺色晶体酰胺含羰基氨基间能形氢键由于酰胺间氢键缔合能力较强其熔点、沸点甚至比相质量相近羧酸高

酰胺氮原氢烷基取代缔合程度减熔点沸点则降低脂肪族N-烷基取代酰胺般液体

低给酰胺易溶于水随着相质量增溶解度逐渐减液体酰胺溶解机物且溶解许机物良溶剂例HCON（CH3）2

（二）化性质

1．酸碱性

酰胺般近性化合物定条件表现弱酸或弱碱性酰胺氨或胺酰基衍物氨基或烃氨基其碱性比氨或胺要弱酰胺碱性弱由于氨基氮未共用电与羰基π电形共轭体系使氮电云密度降低接受质能力减弱C-N键现定程度双键性

氮电云密度降低却使N-H键极性增加表现微弱酸性氨两氢原二元酸酰基取代则环状亚氨基化合物（酰亚胺）由于两羰基吸电作用使亚氨基N-H键极性明显增加氮氢原较易变质呈弱酸性例：

2．水解

酰胺通情况较难水解酸或碱存加热则加速反应比羧酸酯水解慢

N-取代酰胺同进行水解羧酸胺

3．与亚硝酸反应

酰胺与亚硝酸作用相应羧酸并放氮气

三、重要酰胺及其衍物

（）尿素

尿素称脲碳酸二酰胺

尿素哺乳物体内蛋白质代谢终产物存于物尿许含氮化合物代谢程所释放氨毒通转变尿素尿排使氨浓度降低每排泄尿约含尿素30g

尿素色晶体熔点133℃易溶于水乙醇难溶于乙醚

尿素重要物质用途广泛农业用作高效固体氮肥机合重要原料用于合药物、塑料等尿素本身药物降低脑颅内压眼内压显著疗效

尿素具酰胺结构酰胺般化性质两氨基连羰基所表现某些特殊性质

1．弱碱性

尿素两氨基其氨基与强酸盐故呈弱碱性

尿素硝酸盐、草酸盐均难溶于水易结晶利用种性质尿液提取尿素

2．水解反应

尿素酰胺类化合物酸、碱或尿素酶作用易水解

3．缩二脲及缩二脲反应

尿素种特殊酰胺两氨基连同羰基所与般酰胺同性质若尿素加热稍高于熔点则发双缩合两尿素脱氨缩二脲

缩二脲色针状晶体熔点190℃难溶于水能溶于碱液碱性溶液与少量硫酸铜（CuSO4）溶液作用即显紫红色颜色反应叫做缩二脲反应凡含两或两酰胺键（ 肽键）合

物肽、蛋白质等都能发种颜色反应

（二）丙二酰脲

尿素与酰氯、酸酐或酯作用则相应酰脲例尿素与丙二酰氯反应丙二酰脲

丙二酰脲色晶体熔点245℃微溶于水含 及 结构发酮式-烯醇式互变异构：

由于丙二酰脲由酮式转变烯醇式呈酸性所丙二酰脲称巴比土酸

巴比土酸本身没药理作用C-5亚甲基两氢原都烃基取代（55-二取代）所许取代物却类重要镇静催眠药总称巴比妥类药物其通式：

巴比妥类药物主要巴比妥、苯巴比妥（鲁米）、戊巴比妥、异戊巴比妥等晶体或结晶性粉末难溶于水能溶于般机溶剂

巴比妥类催眠药钠盐作注射用

（三）磺胺类及氯胺类药物

烃氢原磺基（-SO3H）取代化合物叫磺酸芳香磺酸重要例苯磺酸

磺酸化性质与羧酸类似酸性比羧酸强

苯磺酰氯与氨或胺作用磺酰胺

医药重要磺酰胺类化合物磺胺类药物及氯胺类药物

1．磺胺类药物

磺胺类药物优良化治疗剂始应用于20世纪30代能抑制种细菌链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、痢疾杆菌等繁殖用治疗由述细菌所引起疾病

简单磺胺类药物氨基苯磺酰胺简称磺胺（SN）

磺胺色晶体熔点163℃味微苦微溶于水磺胺能溶于强酸或强碱溶液由于苯环连氨基能与酸作用盐；同与磺胺基结合氨基氢原受磺酰基影响呈酸性故能与碱作用

磺胺口服副作用仅外用治疗化脓性创伤减少磺胺副作用般采用其原团取代磺酰氨基氢原

其副作用较称磺胺类药物

磺胺类药物抗菌谱广性质稳定口服吸收良使用便表18-2些见磺胺类药物

甲氧S氨嘧啶（TMP）化结构属于磺胺类能加强磺胺药作用能增强种抗素疗效称磺胺增效剂与磺胺类药物或抗素伍用

甲氧苄氨嘧啶（TMP)

表18-2 见磺胺类药物

2．氯胺类药物

苯磺酰胺氨基氢原氯原取代化合物叫做氯胺类药物例：

氯胺类药物白色或黄色结晶性粉末微具氯气味能溶于水及乙醇难溶于乙醚等机溶剂

氯胺类药物都氧化剂与水反应氯酸或氯酸钠杀菌化毒剂消毒作用故军事医重要意义如图环状胺如何命名感觉提问主意不是很清晰

三、尿素的化学式有几种写法，怎么读呢？关于它的物化性质呢？

尿素化学式为CON2H4、CO(NH2)2 或 CN2H4O，即碳酰二胺、碳酰胺，别名脲。结构如图。

物理性质

尿素无色或白色针状或棒状结晶体，工业或农业品为白色略带微红色固体颗粒，无臭无味。含氮量约为46.67%。溶于水、醇，不溶于乙醚、氯仿。呈弱碱性。

分子量：60.05 .熔点：131-135℃.沸点：196.6℃.折射率：n20/D 1.40 .闪光点：72.7°C .密度：1.335 .水溶性：1080 g/L (20℃)

化学性质

对热不稳定，加热至150~160℃将脱氨成缩二脲。若迅速加热将脱氨氨气同时三聚成六元环化合物三聚氰酸。（机理：先脱氨生成异氰酸（HN=C=O），再三聚。） 

与乙酰氯或乙酸酐作用可生成乙酰脲与二乙酰脲。 

在乙醇钠作用下与丙二酸二乙酯反应生成丙二酰脲（又称巴比妥酸，因其有一定酸性）。 

在氨水等碱性催化剂作用下能与甲醛反应，缩聚成脲醛树脂。 

与水合肼作用生成氨基脲。

在酸、碱、酶作用下（酸、碱需加热）能水解生成氨和二氧化碳。

制法

工业上用液氨和二氧化碳为原料，在高温高压条件下直接合成尿素，化学反应如下：  2NH3+CO2→NH2COONH4→CO(NH2)2+H2O

CO(NH2)2或CON2H4